膠體粒子可自發(fā)形成晶格,并可以作為光子晶體的結(jié)構基序。其中,折射率的周期性調(diào)控會提供一個以發(fā)出結(jié)構顏色(structural colors)的形式出現(xiàn)的光子阻帶(photonic stopband),在可見光范圍內(nèi),阻帶顏色更為明顯。一般通過調(diào)整晶格常數(shù)或折射率,就可以實現(xiàn)結(jié)構顏色的動態(tài)調(diào)整,并且只要規(guī)整的結(jié)構一直存在,顏色就不會消失。

將高分子基質(zhì)中的膠體顆粒移除,就可以形成有序的孔洞,進而制備有序結(jié)構材料。在多數(shù)由膠體陣列構成的傳感器中,顏色的變化與外部條件的條件成線性比例,雖然刺激的可測量范圍很廣,但卻有靈敏度的限制。常規(guī)膠體陣列通常是耗時、精細的蒸發(fā)誘導自組裝(evaporation-induced self-assembly)式的生產(chǎn)。也就是說,要同時實現(xiàn)對外部刺激的高靈敏度、光子模式的完全加密、以及作為傳感器和安全材料的實際應用的簡易制備方案,仍然是一個挑戰(zhàn)。

【研究成果】

近日,韓國科學技術院化學與生物分子工程系Shin-Hyun Kim課題組采用兩步法制備了溶劑響應型的大孔光子水凝膠(themacroporousphotonic hydrogels)。

作者使用了一種簡易的方法來制備大孔水凝膠,該種水凝膠能夠?qū)崿F(xiàn)在透明的干態(tài)膜和彩色溶脹狀態(tài)下的濕膜間可逆快速轉(zhuǎn)換,且對不同比例的水-乙醇混合物有高度明感性。干態(tài)條件下,膜的空腔(cavities)在毛細作用(capillary force)下發(fā)生無規(guī)則塌陷,低交聯(lián)度的PEGDA基質(zhì)失去了長程有序的結(jié)構,從而具有高度的透明性。透明膜在水或乙醇的溶脹下,能夠快速地恢復規(guī)整的孔洞結(jié)構,產(chǎn)生阻帶紅移,并發(fā)出顏色,因此,可以作為比色傳感器來檢測水-乙醇混合物的比例。制備大孔水凝膠只需要快速的薄膜澆鑄和光聚合,及刻蝕硅納米顆粒兩個步驟,而不需要基于蒸發(fā)的膠體組裝,這使得該制備方案具有很好的可重復性。

該研究成果以題為“MacroporousHydrogels forFast and Reversible Switching between Transparent and Structurally Colored States”的論文發(fā)表在《Advanced Functional Materials》上(見文后原文鏈接)。

會變臉的水凝膠!透明-彩色之間可快速切換

【圖文詳解】

1. 大孔光子水凝膠的制備

大孔光子水凝膠(macroporousphotonic hydrogel)首先是將一定體積比的二氧化硅粒子分散在PEGDA中,再加入光引發(fā)劑。硅球的硅醇基團能夠與PEGDA之間形成氫鍵,形成溶劑化層,使粒子之間具有排斥作用,從而即使在非常高的濃度下,也能保持高分散穩(wěn)定性。之后在玻璃板間通過毛細作用進行分散,并使用紫外交聯(lián)PEGDA,從而制備膜。紫外線照射后硅顆粒的晶格永久地固定在pPEGDA的基底中。從玻片中取出復合膜,浸泡在氫氟酸水溶液中,刻蝕掉pPEGDA基底中的二氧化硅顆粒,形成規(guī)整的空穴。Figure 1展示了浸泡前后的兩種狀態(tài),電鏡、反射和透射譜圖。

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Figure 1 a)制備可以在干態(tài)透明狀和濕態(tài)顯色狀態(tài)下發(fā)生可逆轉(zhuǎn)換的大孔水凝膠示意圖;b,c)silica-pPEGDA;d,e)干態(tài)的大孔水凝膠;f,g)浸潤后的大孔水凝膠,橫截面的SEM,反射和透射譜圖;

 

2. PEGDA分子量對轉(zhuǎn)換狀態(tài)的影響

作者選用了四種不同分子量的PEGDA作為基底,構建了不同交聯(lián)密度的水凝膠。PEDGA分子量越高,含有的丙烯酸酯基的比例越小,則交聯(lián)密度越低。如圖Figure2 a,PEGDA分子量為250時,膜的截面結(jié)構規(guī)整,因為高度交聯(lián)的pPEGDA基底能夠保持結(jié)構的規(guī)整性,干燥過程中的機械剛性足夠維持毛細作用,不會發(fā)生較大的形變。分子量為400和575的交聯(lián)狀態(tài)下,僅能夠維持局部的長程有序結(jié)構。分子量為700時,結(jié)構色(structural color)完全消失,長程有序結(jié)構完全破壞。Figure2b c利用反射光譜和透射光譜進一步研究了四種不同膜的反射和透射的光學性能。

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Figure 2 a)不同分子量PEGDA制備的水凝膠圖片和SEM;b,c)干態(tài)水凝膠的反射和透射圖譜圖;d)濕態(tài)膜的反射譜圖,框內(nèi)為光學顯微鏡圖(optical microscope,OM);e)四種不同分子量PEGDA的晶格溶脹度和溶脹比。

 

3.快速可逆地轉(zhuǎn)換

如圖Figure3所示,當透明膜浸泡在水中時,開始沒有顏色,后逐漸變成紅色,亮度和飽和度持續(xù)增加。可能是因為大孔水凝膠在溶脹過程中,晶格間距逐漸增大,因此發(fā)生結(jié)構顏色的紅移現(xiàn)象。

Figure3b所示溶脹過程中的反射光譜,隨時間變化,反射強度增加的同時峰逐漸變窄,峰值的中心波長幾乎保持不變,這與圖Figure3 a中亮度和飽和度的變化是一致的。這說明大孔膜表面附近的晶格在早期的溶脹大于平衡態(tài),而中心的晶格在早期的溶脹小于平衡態(tài)。之后,靠近表面的晶格逐漸縮小,而中心的晶格進一步擴大,最終在薄膜上形成一個均勻的晶格。在沒有結(jié)構共振的情況下,干態(tài)的反射率為約為12%,濕態(tài)的反射率隨著光子阻帶的發(fā)展而提高到73%左右。在20次循環(huán)中,干態(tài)和濕態(tài)的反射率值幾乎保持不變;干態(tài)和濕態(tài)的標準差分別為0.69%和1.04%。

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Figure 3 a)OM圖;b)反射圖譜;c)反射強度在峰值波長處的時間變化,602nm;d)20磁干濕太循環(huán)的反射強度;

 

4.對水和乙醇的響應

如圖Figure4a所示,制備的透明膜在水里變?yōu)槌壬谝掖祭镒優(yōu)榫G色,阻帶顏色并不隨混合物中一個組分的濃度發(fā)生線性變化。當乙醇濃度從0增加到10%時,顏色由橙色變?yōu)榧t色。當乙醇濃度達到80%時,未見明顯變化。當濃度進一步增加到90%和100%時,顏色分別變?yōu)槌壬途G色。也就是說,在混合比例相差較大的混合物中,一種含量小的成分濃度發(fā)生細微變化,也會有較大的阻帶紅移幅度。

阻帶在水中為580nm,在乙醇中為559 nm,說明晶格在水中較易溶脹。隨著酒精濃度從0%到10%,阻帶從580到593 nm,直到60%之后才慢慢增加到600 nm,濃度達到70%和80%時,阻帶緩慢下降到598和594 nm;濃度為90%和100%時,突然下降到585和559 nm。

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Figure 4 a)不同水-乙醇比例下的濕態(tài)水凝膠的OM圖;b)最高強度反射-乙醇濃度的譜圖;c)不同粒徑的納米粒子,最高強度反射-乙醇濃度的譜圖;

 

5.彩色圖案加密防偽

圖Figure5 a為采用多步光刻法制備微圖形(micropatterns)示意圖。二氧化硅顆粒分散后,可通過光罩進行區(qū)域選擇性照射固化,再沖洗掉沒有固化的分散體后,可以得到與光罩中透明窗口圖形相同的復合圖案。這種光刻可以在特定的分散要求下,在一個的襯底上的多個區(qū)域使用,得到特有的圖形。如圖Figure5 d所示,不同溶劑中,膜的背景色、“photonic”和“crystal”顏色各不相同。Figure5 e所示的反射光譜進一步揭示了三種液體的光學編碼的差異。

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Figure 5 a)采用多步光刻技術制作多色圖案的工藝過程的示意圖;b)刻蝕硅之前的“photonic crystal”;c)刻蝕后的干態(tài)情況;d)濕態(tài)的彩色圖案的照片:水(上),水/乙醇=4/6(中),乙醇(下);e)d圖中相應的反射光譜;

 

【結(jié)論】

作者設計了一種能夠快速響應的大孔水凝膠膜,其在干態(tài)下為透明狀,濕態(tài)下顯示出結(jié)構色)。通過兩步法得到的膜,制備快,沒有嚴苛地實驗條件限制。干態(tài)下由于孔洞塌陷而顯示透明狀態(tài),濕態(tài)下又能夠恢復有序的孔洞并顯示顏色,這種轉(zhuǎn)換能夠在數(shù)十秒內(nèi)就完成,沒有滯后現(xiàn)象,同時能根據(jù)不同的水-乙醇比展現(xiàn)出不同的結(jié)構振動波長。大孔水凝膠可進一步細化為微顆粒狀,包括微盤、微球等形狀,能夠擴大應用,而不局限于傳感器和安全材料。

原文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202001318

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