2005年, Science 在創(chuàng)刊125周年之際提出了21世紀(jì)面臨解決的125個(gè)最具挑戰(zhàn)性的科學(xué)問(wèn)題,?“我們能推動(dòng)化學(xué)自組裝走多遠(yuǎn)?”(How far can we push chemical self-assembly?)作為一個(gè)化學(xué)領(lǐng)域的重要科學(xué)問(wèn)題被推出（Science發(fā)布：全球前沿頂級(jí)挑戰(zhàn)課題125項(xiàng)）。自組裝是創(chuàng)造新物質(zhì)，新結(jié)構(gòu)和新功能的重要方法，經(jīng)典意義上的自組裝可以定義為通過(guò)非共價(jià)鍵相互作用將分子單位自發(fā)地，可逆地組織成有序結(jié)構(gòu)的過(guò)程。在自然界中，生命是自然界化學(xué)自組裝(self-assembly)的完美體現(xiàn)和最高境界。自組裝既是構(gòu)造組織，細(xì)胞和各種生命活動(dòng)的重要途經(jīng)，也是物質(zhì)間相互作用聯(lián)系的天然手段。通過(guò)學(xué)習(xí)自然界中的物質(zhì)聯(lián)系，探索適合人類(lèi)生活發(fā)展需要的自組裝系統(tǒng)，越發(fā)成為一種迫切的需要。
通過(guò)傳統(tǒng)的無(wú)定形嵌段聚合物進(jìn)行組裝，可以得到球、棒、花、管、囊泡等豐富多彩的微納米結(jié)構(gòu)，但是這些聚合物膠束非常難以進(jìn)行生長(zhǎng)控制及后期修飾。近十二年前，Ian Manners和?Mitchell A. Winnik在Science?上發(fā)表了第一篇“活性自組裝”策略介導(dǎo)的自組裝方案。對(duì)于一些由聚二茂鐵硅烷，聚乙烯，聚乳酸，聚噻吩等結(jié)晶-無(wú)定形的嵌段共聚物來(lái)說(shuō)，由于其存在可外延生長(zhǎng)的結(jié)晶核，在溶液中加入同類(lèi)的嵌段聚合物能夠繼續(xù)在原有膠束的尾端進(jìn)行自組裝，繼而可以形成新的延伸膠束嵌段。而新的嵌段共聚物仍然具備活性位點(diǎn)，可保證整個(gè)體系持續(xù)生長(zhǎng)，此類(lèi)自組裝過(guò)程被稱(chēng)為“活性自組裝”方案。
沿用這一方案，一系列一維，二維，三維規(guī)整有序的納米結(jié)構(gòu)被Science、Nature Mater.、JACS、Adv. Mater.?和Angew.Chem.等知名刊物相繼報(bào)道。今天我們就來(lái)回顧?“活性自組裝”的這十二年：
第一篇Science：長(zhǎng)度和架構(gòu)可控的柱形嵌段共聚物膠束和共膠束
傳統(tǒng)的嵌段聚合物在溶液中往往形成球狀膠束，且只有一小組分的嵌段聚合物可在溶液中形成圓柱形的棒狀膠束。由于聚二茂鐵硅烷的特異結(jié)晶性，其構(gòu)成的嵌段聚合物如聚二茂鐵硅烷-b-聚異戊二烯（PFS-PI），聚二茂鐵硅烷-b-聚二甲硅氧烷, （PFS-PDMS），聚二茂鐵硅烷-b-聚甲基乙烯基硅氧烷（PFS-PMVS）和聚二茂鐵硅烷-b-聚2乙烯基吡啶（PFS-P2VP）可自由地在一系列溶液中得到棒狀膠束，如圖1 A 為在正乙烷中超聲后得到的PFS53-PI320棒狀膠束。此種特殊形態(tài)為探索聚合物的自組裝特性提供了更多可能。
作者發(fā)現(xiàn)由PFS-PI嵌段聚合物得到的棒狀膠束非常穩(wěn)定，同時(shí)在此溶液中加入適量的PFS53-PI320共聚物的四氫呋喃或甲苯溶液，膠束可以相應(yīng)地外延生長(zhǎng)。通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射對(duì)膠束長(zhǎng)度進(jìn)行量化后，作者發(fā)現(xiàn)，在原有均長(zhǎng)為250 nm的PFS53-PI320膠束中分別加入0.5 mg（圖1 B）, 1 mg （圖1 C）和 2 mg （圖1 D） PFS53-PI320的四氫呋喃溶液（0.1 mL）后，柱狀膠束的均長(zhǎng)也分別增加到~500, 750, and 2000 nm，這大致與加入PFS53-PI320的量成正比。
為了更好的解釋相應(yīng)的機(jī)制，作者在葵烷溶液中重新配置了~200 nm的PFS53-PI320聚合物膠束，再次加入異類(lèi)的PFS48-PMVS300的聚合物溶液。通過(guò)TEM觀察后，作者發(fā)現(xiàn)新的聚合物，膠束也得到了相應(yīng)的生長(zhǎng)，DLS測(cè)試顯示此時(shí)的聚合物膠束長(zhǎng)度增加到~1000 nm，這證明相應(yīng)的“活性自組裝”再次發(fā)生。新成型的聚合物膠束暗場(chǎng)圖像清晰的表明，因含有金屬元素具有相對(duì)較亮顏色的PFS53-PI320嵌段在新的聚合物膠束中間，而新加入的異類(lèi)PFS48-PMVS300在膠束的兩端外延生長(zhǎng)，因而形成了一種新穎的“三嵌段”聚合物膠束（圖2A和B）。對(duì)此“三嵌段”聚合物膠束中的PI320嵌段進(jìn)行交聯(lián)并重新分散于四氫呋喃溶液中后，由于PMVS嵌段可以溶于THF溶液，交聯(lián)后的三嵌段聚合物在四氫呋喃溶液中仍然呈現(xiàn)棒狀結(jié)構(gòu)（圖2D），這進(jìn)一步證明了膠束外延的生長(zhǎng)方式。
總體來(lái)說(shuō)，PFS-PI 嵌段共聚物在烷烴溶劑中，在經(jīng)過(guò)冷卻陳化后，可以得到均勻分散的核心膠束，其自由鏈可以在棒狀結(jié)構(gòu)的末端沉積，這一過(guò)程也伴隨了PFS鏈段的外延結(jié)晶。這一過(guò)程完成后，其生長(zhǎng)也相應(yīng)的進(jìn)一步停止。而加入可共混的聚合物溶液后，膠束鏈的生長(zhǎng)可再次得到重啟，從而可以得到更長(zhǎng)的棒狀結(jié)構(gòu)或者三嵌段膠束（圖3）。這項(xiàng)工作以及所演示的自組裝機(jī)理清晰地展示了如何得到長(zhǎng)度分布均一的棒狀膠束，同時(shí)也為精準(zhǔn)控制膠束嵌段的長(zhǎng)度以及成分提供了可行方案。
第二篇Science：?jiǎn)蜗蛟鲩L(zhǎng)非中心對(duì)稱(chēng)的柱形膠束
傳統(tǒng)的自組裝，以及之前報(bào)道的系列組裝方案，包括“活性自組裝”的方案，僅僅可以得到對(duì)稱(chēng)型的膠束（圖4A）。這是因?yàn)樵趥鹘y(tǒng)膠束的兩端都存在著活性位點(diǎn)，如果可以通過(guò)適當(dāng)?shù)姆绞絹?lái)阻止膠束某一端的外延，那么聚合物膠束就可以沿著另一端而進(jìn)行特定生長(zhǎng)，從而可以得到非中心對(duì)稱(chēng)的新型納米膠束結(jié)構(gòu)。
作者發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)PI 端進(jìn)行相應(yīng)的交聯(lián)反應(yīng)后，可以直接使得此端失活，這為實(shí)現(xiàn)單一方向生長(zhǎng)膠束提供了可行性方案。如對(duì)三嵌段膠束 M(PI1424‐PFS63)‐b‐M(PFS60‐PDMS600)-b‐M(PI1424‐PFS63)中的 PI 端進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，并相應(yīng)選擇性移除中間嵌段，即可得到具有單一活性位點(diǎn)的子膠束（圖4B）。在具有單一活性位點(diǎn)的子膠束中加入活性聚合物溶液，如PFS60-b-PDMS660溶液即可得到單一方向生長(zhǎng)的新穎膠束XLM(PI1424-b-PFS63)-b-M(PFS60-b-PDMS660)，此外，隨著聚合物溶液的增加，沿單一方向生長(zhǎng)的膠束端可以相應(yīng)變得更長(zhǎng)，這為非對(duì)稱(chēng)新型膠束的構(gòu)建提供了解決方案。
同時(shí)，作者還發(fā)現(xiàn)，通過(guò)在XLM(PI1424-b-PFS63)-b-M(PFS60-b-PDMS660)膠束溶液中加入具有極性成分的PFS64-b-P2VP837活性聚合物后，可以得到新穎的三嵌段星形冠狀膠束（圖5）。研究表明，在新的膠束體系中，M(PFS60-b-PDMS660)段充當(dāng)了尾端冠狀膠束和內(nèi)部核心膠束的有效聯(lián)結(jié)。這種新奇的方案打開(kāi)了非對(duì)稱(chēng)“活性自組裝”的世界。
第三篇Science：兩親性柱狀膠束的多維層次自組裝
“活性自組裝”在構(gòu)建簡(jiǎn)單的, 長(zhǎng)度及結(jié)構(gòu)可控的柱狀膠束方面，已經(jīng)展現(xiàn)了非常大的優(yōu)勢(shì)。如何能夠通過(guò)“活性自組裝”得到多維層次的柱狀膠束仍然是一個(gè)值得深思的問(wèn)題。通過(guò)巧妙地選擇親水及親油性的基團(tuán)，在適合的溶劑中來(lái)精妙地制備多維層次的聚合物膠束顯得尤為重要。在上一篇Science中，作者發(fā)現(xiàn)通過(guò)制備兩親性的三嵌段膠束為打造新穎形貌的膠束提供了有效途徑，因而在此篇中作者重點(diǎn)設(shè)計(jì)了兩親性的三嵌段膠束，通過(guò)改變親水和親油嵌段的結(jié)構(gòu)，嘗試通過(guò)“活性自組裝”來(lái)構(gòu)建更為復(fù)雜的膠束結(jié)構(gòu)。
通過(guò)之前的研究表明，具備不同親水及憎水結(jié)構(gòu)的三嵌段膠束在溶液中進(jìn)行“活性自組裝”時(shí)往往表現(xiàn)出不同的自組裝形態(tài)。PDMS為憎水基（H），而P2VP基團(tuán)具有親水性（P），通過(guò)配合相應(yīng)的PFS結(jié)晶基團(tuán)，調(diào)節(jié)適合的嵌段長(zhǎng)度，可以得到（P-H-P）以及（H-P-H）類(lèi)型的三嵌段柱狀膠束（圖6）。在異丙醇/己烷的共溶劑中，P-H-P三嵌段膠束傾向于呈現(xiàn)類(lèi)火車(chē)軌道的排列。而在純異丙醇溶劑中，P-H-P呈現(xiàn)類(lèi)平行刷狀排列，同時(shí)此膠束刷毛的長(zhǎng)度隨著P段的增長(zhǎng)而伸長(zhǎng)。而在極性較低的純己烷溶劑中，三嵌段膠束呈現(xiàn)頭尾相連的鏈狀結(jié)構(gòu)（圖7A和B），在癸烷溶劑中，此膠束呈現(xiàn)多維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(圖7D)。而適當(dāng)降低P段膠束長(zhǎng)度以及增加H段膠束長(zhǎng)度，可得到無(wú)規(guī)則的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膠束(圖7 C),
而利用H-P-H三嵌段膠束在異丙醇中可得到更為復(fù)雜的幾何結(jié)構(gòu)，如三維的超晶格結(jié)構(gòu)（圖8A和B）。而當(dāng)末端長(zhǎng)度增加后，三維的超晶格結(jié)構(gòu)也相繼瓦解，繼而轉(zhuǎn)變?yōu)橐痪S的條狀結(jié)構(gòu)（圖8C），對(duì)此膠束進(jìn)行熒光染料負(fù)染后，可利用熒光顯微鏡直接觀察其在溶液中的狀態(tài)。其結(jié)果顯示在溶液中膠束仍然保持此種三維以及一維的超晶格狀態(tài)（圖8D, E和F）。
第四篇 Science：源自于結(jié)晶性聚合共混物的均勻片狀及空心矩形狀膠束
除了一維的柱狀，三維的超晶格結(jié)構(gòu)，如何通過(guò)“活性自組裝”得到其它一些二維的結(jié)構(gòu)，仍然激發(fā)著研究者的興趣。研究人員發(fā)現(xiàn)通過(guò)在由PFS28-b-PDMS560得到的柱狀膠束溶液中加入兩種混合組分的聚合物（PFS36-b-P2VP502及 PFS20?單聚物或PFS36-b-PDMS560及 PFS20?單聚物），在由異丙醇占主導(dǎo)的異丙醇/己烷混合液中，均可得到相應(yīng)的矩形膠束。形成此類(lèi)新型2D 矩形膠束的原因在于PFS組分較少，新加入的聚合物混合液傾向于在原柱狀膠束的尾部及側(cè)邊外延生長(zhǎng)。此外在對(duì)由PFS28-b-PDMS560和（PFS36-b-P2VP502及 PFS20?單聚物）制備得到的矩形膠束中的P2VP嵌段利用Pt金屬進(jìn)行交聯(lián)，并在THF溶液中選擇性去除PDMS560嵌段即可得到具有空心結(jié)構(gòu)的2D矩形膠束。
為了得到更為精妙的多維穿孔2D矩形結(jié)構(gòu)，作者設(shè)想在原有柱形膠束所形成的矩形膠束外圍繼續(xù)生長(zhǎng)膠束，同時(shí)對(duì)特定嵌段選擇性消除，即可得到多維的2D矩形膠束。于是作者在原有 PFS28-b-PDMS560矩形膠束加入(PFS36-b-PDMS560及 PFS20?單聚物)溶液后得到的2D矩形膠束的基礎(chǔ)上，嘗試?yán)^續(xù)加入 (PFS36-b-P2VP502及 PFS20?單聚物)溶液，發(fā)現(xiàn)原有的膠束又可以縱向及橫向生長(zhǎng)，從而得到了更大的2D矩形膠束。此膠束在進(jìn)行相應(yīng)的Pt交聯(lián)以及THF選擇去除后，可以得到新穎的鏤空的2D矩形結(jié)構(gòu)（圖9）。此外，對(duì)相應(yīng)的材料基團(tuán)進(jìn)行不同染料負(fù)染后，可以得到具備多重及可變熒光多彩組分的膠體結(jié)構(gòu)（圖10）。同時(shí)，由于P2VP基團(tuán)的氫鍵作用，平均直徑為~70 nm二氧化硅材料可以選擇性吸附在此膠束表面。這些新穎的膠束在熒光成像，傳感以及電子和催化領(lǐng)域可具有潛在的用途。
第五篇 Science：材料表面“種植”多功能膠束刷
在可通過(guò)“活性自組裝”精準(zhǔn)制備一系列一維，二維，三維的柱狀，矩形以及超晶格等新穎膠束形貌后，上海交通大學(xué)邱惠斌和Ian Manners教授合作再次報(bào)道了在材料表面進(jìn)行“活性自組裝”，通過(guò)聚（二茂鐵基二甲基硅烷）-聚（2-乙烯基吡啶）(PFS-b-P2VP)中P2VP和硅片的氫鍵作用，PFS36-b-P2VP502膠束種子核可被種植在硅片表面，在加入不同量的生長(zhǎng)膠束溶液PFS20-b-P2VP140后，膠束可在硅片表面呈“草狀”生長(zhǎng)，且此膠束生長(zhǎng)的長(zhǎng)度與新加入的膠束量有關(guān)（圖11A-D）。同時(shí)此硅片表面膠束的親水親油性能可由滴加相應(yīng)的生長(zhǎng)膠束溶液進(jìn)行控制，如加入的生長(zhǎng)膠束由PFS-b-P2VP 轉(zhuǎn)變?yōu)?PFS-b-PDMS后，其表面接觸角也從68°相應(yīng)的轉(zhuǎn)變?yōu)?07°（圖11E-F）。
由于2-乙烯基吡啶基團(tuán)具有后期可修飾性及長(zhǎng)度可調(diào)節(jié)性，在硅片表面生長(zhǎng)的膠束刷可以質(zhì)子化后得到具有高度親水性的膠束表面，同時(shí)由于吡啶基團(tuán)的協(xié)調(diào)以及原位還原作用，此膠束刷也可以直接在表面修飾金納米顆粒或原位還原得到銀納米顆粒。此類(lèi)“活性自組裝”為構(gòu)造有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料提供了新穎途徑，得到納米金顆粒修飾的膠束刷具備良好的催化性質(zhì)，且納米銀顆粒修飾的膠束刷可以進(jìn)行相關(guān)的抗菌應(yīng)用。
不僅僅是硅片，在石墨烯表面同樣可以進(jìn)行“活性自組裝”，通過(guò)相應(yīng)的氫鍵聯(lián)結(jié)，石墨烯二維薄層提供了更為良好的組裝載體。作者驚奇地發(fā)現(xiàn)在石墨烯表面也可成功地“種植”膠束（圖12A-E），種植后的膠束石墨烯可以制備成膜材料，有效地分離庚烷和水（圖12F~H），此外此種膜材料也被認(rèn)為可以較好地過(guò)濾金屬物質(zhì)（圖12I）。
圖12.在氧化石墨烯片表面種植多功能膠束
“活性自組裝”作為一種年輕的自組裝技術(shù)，已經(jīng)發(fā)展了近12年，十二年我們見(jiàn)證了膠束從溶液中走出來(lái)，生長(zhǎng)在了石墨烯表面，通過(guò)在固體表面進(jìn)行膠束生長(zhǎng)，以及有機(jī)膠束與無(wú)機(jī)物的雜化，更多的潛在應(yīng)用可相繼被挖掘，“活性自組裝”的下一個(gè)十二年值得我們期待！
原文及參考鏈接：
- https://science.sciencemag.org/content/317/5838/644/tab-pdf
- https://science.sciencemag.org/content/337/6094/559
- https://science.sciencemag.org/content/347/6228/1329
- https://science.sciencemag.org/content/352/6286/697
- https://science.sciencemag.org/content/366/6469/1095
作者簡(jiǎn)介：
Ian Manners 教授是世界著名無(wú)機(jī)、高分子及材料化學(xué)家，現(xiàn)為英國(guó)布里斯托大學(xué)（University of Bristol）化學(xué)系教授，為加拿大科學(xué)院院士（Fellow to the Royal Society of Canada， FRSC）與英國(guó)科學(xué)院院士（Fellow of the Royal Society of London ，F(xiàn)RS），同時(shí)為歐盟瑪麗居里講席教授（Marie Curie Chair）。Manners教授近年來(lái)所提出的嵌段共聚物結(jié)晶驅(qū)動(dòng)“活性”自組裝是國(guó)際高分子科學(xué)界一個(gè)新興的熱點(diǎn)研究方向。Manners教授在該領(lǐng)域的研究極大地拓展了高分子自組裝領(lǐng)域的理論基礎(chǔ)，相關(guān)研究工作已發(fā)表在眾多高水平學(xué)術(shù)期刊。Ian Manners教授迄今共發(fā)表學(xué)術(shù)論文超過(guò)630篇（H-index=”86，他引超過(guò)21000次），其中包括Science（7篇），Nature” 子刊（17篇），JACS（>90篇），Angew（>50篇）等。11項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利，撰寫(xiě)了4本專(zhuān)業(yè)書(shū)籍，發(fā)表超過(guò)500次邀請(qǐng)及大會(huì)報(bào)告。
Mitchell A. Winnik教授是加拿大皇家科學(xué)院院士、大分子自組裝領(lǐng)域的著名學(xué)者，和Ian Manners教授一起開(kāi)創(chuàng)了“結(jié)晶驅(qū)動(dòng)自組裝”“活性自組裝”這一新的研究領(lǐng)域，推動(dòng)自組裝研究向可控和高級(jí)層次邁進(jìn)。根據(jù)ISI索引，Winnik教授是化學(xué)領(lǐng)域的“Most Cited Author”；發(fā)表670余篇論文，包括Science、Nature Materials、Nature Chemistry、J. Amer. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等國(guó)際知名權(quán)威期刊，被引次數(shù)超過(guò)20000次。
